呼吸道病毒核酸多重联检试剂盒1.0版（荧光PCR法）已泛应用近9年，在根据广大用户的需求和呼吸道传染病发病和防控形势的变化，我们与北京市疾病预防控制中心联合推出呼吸道病原体核酸多重联检试剂盒3.0版（荧光PCR法），与呼吸道病毒核酸多重联检试剂盒1.0版相比，3.0版主要增加了肠道病毒、新冠病毒等检测指标，并强化了传统冠状病毒和流感病毒的分型。

为满足不同客户群体在不同应用场景的使用需求，呼吸道病原体核酸多重联检试剂盒3.0版同时推出A、B、C、D四个版本。其中A、B、C版本均包括6个组份，D版由于不做分型检测，只有4个组份。

A版与B、C版相比，增加了肺炎支原体和肺炎衣原体2个非病毒性指标，主要考虑到这两种病原本发病率比较高，因此基本囊括了目前最主要的容易引起大流行的呼吸道病原体，特别适用于疾控机构对目前最主要的容易引起大流行的呼吸道病原体，开展进行系统性监测。

B版继续保留了博卡病毒，并新增肠道病毒D68，尽管博卡病毒是否为呼吸道的病原体，目前还存在争议，保留这个指标的目的，主要方便部分老用户保持既往监测数据的延续性。

C版增加了RSV的分型，但不包含肺炎支原体和肺炎衣原体。

D版本除了流感分为甲型和乙型之外，对于其他病原体基本不做分型检测，主适用于医疗机构对于危急重症病例迅速查明病原体。

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